Responsabilità del produttore di farmaci, art.2050 c.c. e gestione precauzionale del rischio

L’analisi si incentra sulla complessa questione della responsabilità del produttore di farmaci, considerata in una duplice ottica: quella della regolamentazione del danno da prodotti difettosi e quella della forma di responsabilità prevista dall’art. 2050 c. c.
Particolare attenzione è rivolta alla prova che deve essere fornita per escludere la responsabilità del produttore di farmaci, nonché all’adeguatezza dell’informazione da fornire ai consumatori, valutata alla luce del cosiddetto principio di precauzione.